Varmista vaatimustenmukaisuus kemianteollisuudessa koko arvoketjun laajuudelta

Monet kemianteollisuuden yritykset aloittivat tuotantoprosessiensa automatisoinnin jo kauan ennen kuin termi ”smart factory” vakiintui. Erityisesti koko arvoketjun kattava integraatio SAP system -ympäristöön tarjoaa kuitenkin merkittävää potentiaalia lisäoptimointiin – etenkin taloudellisesta näkökulmasta. Integroidut eränhallintatoiminnot ja laaduntarkastukset ovat tässä keskeisessä roolissa.

Lisäksi monet tuotantovaiheet edellyttävät digitaalista allekirjoitusta. Joissakin tapauksissa tämä on pakollista, kun taas toisissa ohjeistukset sallivat tietyn joustavuuden – ja tämän hyödyntäminen voi johtaa kustannussäästöihin. Tämä edellyttää asiantuntemusta, jota NTT DATA Business Solutionsin asiantuntijat ovat hankkineet lukuisissa projekteissa monien vuosien aikana ja jota he pitävät jatkuvasti ajan tasalla.

Tulevaisuuteen suuntautuneille yrityksille uusien tuotteiden kehittäminen oikeilla ominaisuuksilla ja mahdollisimman tehokkaalla kustannusrakenteella on aina ollut keskeinen painopiste. Digitalisaation ansiosta, erityisesti liikekumppaneiden välisen yhteistyön kautta kehitysprosessin aikana, yritykset voivat saavuttaa tämän aiempaa pienemmällä riskillä ja paremmalla kustannustehokkuudella kuin koskaan aiemmin.

Tämän edellytyksenä on kuitenkin, että tutkimus ja kehitys integroidaan tiiviisti olemassa olevaan IT-ympäristöön ja että prosessit toimivat sujuvasti.

Ihmisiin, tuotteisiin ja ympäristöön kohdistuvien riskien minimointi on kemianteollisuuden yrityksille jokapäiväinen velvollisuus. Tämän tehtävän tukena Internet of Things (IoT) -teknologian mahdollistamat prosessit ja ratkaisut voivat olla ratkaisevassa asemassa – esimerkiksi vaarallisten aineiden hallinnan yksinkertaistamisessa.

Lisäksi kemiallisten putkistojen paineanturit voivat havaita, jos jopa hyvin pienet määrät vaarallisia aineita vuotavat. Tällaisessa tilanteessa ne pysäyttävät laitteet ja raportoivat tapahtumasta integroidulle IT-järjestelmälle.

Kemianteollisuuden yritysten on validoitava IT-järjestelmänsä EU:n ja FDA:n määrittelemien ohjeistusten mukaisesti. Suurin osa päätöksentekijöistä ei kuitenkaan ole täysin varma siitä, mitä järjestelmiä tämä koskee – ja missä laajuudessa. Tämä epävarmuus johtaa tarpeettomiin kustannuksiin.